文献类型: 中文期刊
第一作者: 彭永刚
作者: 彭永刚;刘思国;王牟平;宫强;王春来;沈国顺
作者机构:
关键词: 猪胸膜肺炎放线杆菌;分泌蛋白;载体;克隆;表达;APXIVA
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2004 年 26 卷 002 期
页码: 103-106
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以猪胸膜肺炎放线杆菌的血清7型国内分离株25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增APXIVA特异片段,PCR产物经纯化后与载体PMD18-T进行连接、转化,经酶切及序列分析鉴定后,亚克隆到原核表达载体PGEX-6P-1中,构建成重组表达质粒PGEX-APXIVA,转入到大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,进行SDS-PAGE电泳.结果表明,25-4株APXIVA GENE与基因库中标准7型APXIVA GENE同源性达97%,所表达的融合蛋白相对分子量为44KD,与实际预测相符.APXIVA毒素特异片段的成功表达为猪胸膜肺炎放线杆菌病的诊断打下基础.
分类号: S852.61+2%Q785
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