野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定

文献类型： 中文期刊

第一作者： 姜莉莉

作者： 姜莉莉;祁小乐;高玉龙

作者机构：

关键词： 禽网状内皮组织增生症病毒;分离株;鉴定;鸭源;gp90基因;序列相似性;间接免疫荧光;PCR检测

期刊名称： 中国畜牧兽医文摘

ISSN： 1672-0857

年卷期： 2014 年 011 期

页码： 66

摘要： 利用扩增禽网状内皮组织增生症病毒(REV)长末端重复序列(LTR)的特异性引物作为检测引物,对采集于吉林省某地健康野鸭的脏器样品进行PCR检测.阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2株REV,分别来自于针尾鸭和绿头鸭,将分离病毒分别命名为DBYR1101和DBYR1102.克隆2个病毒株的主要保护性抗原基因gp90,并进行序列分析.结果显示,2个分离株gp90基因氨基酸相似性为99.5%;DBYR1101gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸相似性分别为95.7%、94.2%和98.2%;DBYR1102gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸相似性分别为95.2%、93.7%和97.7%;与中国早期南方分离株HA9901的氨基酸序列相似性分别为94.7%和94.2%;与中国北方分离株氨基酸序列相似性为99.2%-100%.核苷酸遗传进化分析表明,2个野鸟源REV分离株与现有的东北分离株亲缘关系较近,趋于形成1个北方分离群;与SNV株亲缘关系最远;与170A株亲缘关系较远;与美国和中国台湾地区的某些分离株相似性较高.该研究首次自野鸭体内分离NREV,丰富了REV流行病学资料,同时提醒我们重视野生鸟类迁徙在疾病传播中所扮演的角色,为深入研究REV致病机制、免疫抑制机制等奠定基础.

分类号： S852.65

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