普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 洪琳

作者： 洪琳;徐磊;马锦绣;高世庆;权威;唐益苗;赵昌平

作者机构：

关键词： 小麦;TaTPR1;序列分析;非生物胁迫;荧光定量PCR

期刊名称： 麦类作物学报

ISSN： 1009-1041

年卷期： 2014 年 34 卷 09 期

页码： 1161-1169

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用,并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等。为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因,本研究采用电子克隆和RT-PCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因,命名为TaTPR1。该基因ORF长度972bp,推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白,相对分子质量34.9kD,理论等电点为5.89。氨基酸序列分析表明,该蛋白在142~207区和207~274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域(TPR_16和TPR_11)。进化和聚类分析表明,小麦TaTPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦TuTPR15基因的亲缘关系较近,蛋白相似度分别为91.28%和91.55%。Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达;幼苗期茎中表达量较高,随幼苗的生长,茎中表达量上调显著;该基因表达受高盐的强烈诱导,也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导。

分类号： S512.1

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