文献类型: 中文期刊
第一作者: 姜骞
作者: 姜骞;刘怀然;张龄;朱洪伟;曲连东
作者机构:
关键词: 仙台病毒;基因;克隆;基因表达
期刊名称: 中国实验动物学报
ISSN: 1005-4847
年卷期: 2006 年 14 卷 02 期
页码: 142-144
摘要: 目的利用原核表达系统表达仙台病毒(Sendai Virus,SV)核衣壳蛋白。方法根据GenBank上发表的仙台病毒(Sendai Virus,SV)核衣壳蛋白基因序列,设计并合成一对引物,通过RT-PCR扩增出核衣壳蛋白全长cDNA序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a,转化大肠杆菌BL21(DE3)PlysS,于37℃1mmol/LIPTG条件下诱导表达,大肠杆菌裂解物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约60×103处出现一新蛋白带,与预期目的蛋白分子量相符。结果Western blot检测表明,表达产物能与兔抗SV阳性血清发生特异性反应,出现单一反应带,表明其具有免疫原性。结论为建立以重组NP蛋白为诊断抗原检测SV奠定基础。
分类号: S852.65
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