牛大力漆酶基因CsLAC17的克隆与载体构建

文献类型： 中文期刊

第一作者： 罗冬梅

作者： 罗冬梅;赵亚文;荆永琳;徐立;李志英

作者机构：

关键词： 牛大力;CsLAC17;基因克隆;组织表达特异性;表达载体

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2019 年 06 期

页码： 1906-1912

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为研究漆酶在牛大力生长发育过程中的生物学功能,本实验以牛大力叶片为材料,从反转录PCR获得的cDNA中扩增出漆酶基因CsLAC17全长。序列分析表明,CsLAC17 c DNA全长为2 010 bp,开放阅读框大小为1 755 bp,编码一个由584个氨基酸组成的蛋白质。结构域分析表明,Cs LAC17蛋白的保守结构域具有漆酶典型结构域的特征——铜离子结合域(Cu-oxidase和Cu-oxidase-2)。同源序列分析表明,Cs LAC17蛋白序列与绿豆(Vigna radiata var. radiata)和野生大豆(Glycine soja)同源性为88%、藜豆(Mucuna pruriens)87%、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula) 85%。组织特异性表达分析显示,CsLAC17在茎中表达量最高,叶中表达量次之,根中较少。此外,进一步构建了pBI121-CsLAC17过表达载体并转入农杆菌。本研究为日后CsLAC17基因的功能验证以及为牛大力开展分子生物学研究提供帮助。

分类号： S567.19

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