文献类型: 中文期刊
第一作者: 蒋红玲
作者: 陈巨莲;倪汉祥;程登发
作者机构:
关键词: 麦长管蚜;G 蛋白 β 亚基;基因克隆;半定量 RT-PCR;组织分布
期刊名称: 植物保护学报
ISSN: 0577-7518
年卷期: 2005 年 32 卷 01 期
页码: 1-6
收录情况: CSCD
摘要: 根据所有已知 G 蛋白β亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3′-和5′-RACE方法结合 RT-PCR 技术,从麦长管蚜中分离全长 cDNA 序列,并用半定量 RT-PCR 的方法研究基因在不同组织的转录水平。克隆的β亚基序列全长1336 bp,编码区1023 bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27 kDa,等电点为5.56。GenBank BLAST 结果表明,β亚基与冈比亚蚊 Anopheles gambiae 的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇 Drosophila melanogaster β_1的同源性为90%,与线虫 Caenorhabditis efegans 的同源性为85%,与哺乳动物β_2的同源性为80%。该亚基在麦蚜头、胸和腹部都能表达,但在头部的表达量最高,推测该种类型的β亚基可能参与多种信号传导途径的调控。该基因首次从麦蚜中克隆到,命名为 SavGβ,在 GenBank中的登录号为 AY205294。
分类号: S433
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