番茄果重基因功能型分子标记的开发及群体基因型分析

文献类型: 中文期刊

第一作者: 侯 亚涛

作者: 侯 亚涛;李 迎辉;邓 磊;李 常保;李 传友;孙 传龙

作者机构:

关键词: 番茄;果重;分子标记;Fw3.2;Fw11.3;拷贝数变异;插入缺失变异;驯化

期刊名称:

ISSN: 1002-5464

年卷期: 2025 年 41 卷 4 期

页码: 98-105

摘要: 【目的】开发并利用分子标记技术进行群体基因型分析,解析番茄(Solanum lycopersicum)果重调控关键基因Fruit weight 3.2Fw3.2)和Fruit weight 11.3Fw11.3)在不同驯化阶段的遗传变异规律,为番茄遗传资源的精准鉴定、高效利用和野生种质快速驯化提供有效工具。【方法】基于基因组序列比对,针对Fw3.2基因的拷贝数变异以及Fw11.3基因3′端1.4 kb的大片段插入缺失变异,分别设计了片段长度多态性分子标记。并利用上述分子标记对259份番茄材料[79份野生种醋栗番茄(S. pimpinellifolium, PIM),95份过渡种樱桃番茄(S. lycopersicumvar.cerasiforme, CER),以及85份栽培种大果番茄(big-fruited S. lycopersicum, BIG)]进行基因型分析,以确定Fw3.2Fw11.3的变异形式及其在不同番茄群体中的分布。【结果】开发的分子标记能够精准区分Fw3.2基因的拷贝数变异(fw3.2WTfw3.2dup)以及Fw11.3基因的大片段插入缺失变异(fw11.3-WTfw11.3-D)。在起源种醋栗番茄群体中,大果等位基因型fw3.2dupfw11.3-WT的频率分别为0%和2.53%;在过渡种樱桃番茄群体中,这2个等位基因型的比例分别上升至10.53%和8.42%;而在栽培种大果番茄群体中,fw3.2dupfw11.3-WT的比例分别达到了69.41%和92.94%。【结论】fw3.2dupfw11.3-D等位基因可以显著提高番茄果重,且二者能够以协同增效的方式发挥作用,从而更大幅度地提高番茄果重。在番茄驯化和改良的过程中,fw3.2dupfw11.3-D大果等位基因的频率呈现出递增的趋势,表现出与果重增大的演化模式相一致的特点。

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