薄壳山核桃原花青素合成关键酶基因的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 贾展慧

作者： 贾展慧;贾晓东;许梦洋;莫正海;翟敏;宣继萍;张计育;王刚;王涛;郭忠仁

作者机构：

关键词： 薄壳山核桃;酚类代谢;基因克隆;生物信息学分析;荧光定量PCR

期刊名称： 南京林业大学学报(自然科学版)

ISSN： 1000-2006

年卷期： 2022 年 005 期

页码： 49-57

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】原花青素是广泛存在于植物中一种重要的次级代谢产物，其强抗氧化性增强了植物自身的抗逆能力，同时赋予植物清除人体自由基的保健作用。研究薄壳山核桃种仁中原花青素生物合成途径，对改良薄壳山核桃的种质与品质均具有重要意义。【方法】以薄壳山核桃‘波尼’115和135 d种仁混合样品为材料，通过RT-PCR扩增、克隆和测序后，获得了薄壳山核桃原花青素合成关键酶相关基因CiDFR、CiLAR和CiANR的基因序列，并进行了生物信息学分析和表达水平分析。【结果】CiDFR基因长1 148 bp,包含1 020 bp的开放阅读框（ORF）,编码339个氨基酸；CiLAR基因长1 390 bp,包含1 050 bp的ORF,编码349个氨基酸；CiANR基因长度为1 104 bp,包含1 014 bp ORF,编码337个氨基酸。荧光定量PCR检测结果显示，CiDFR和CiANR基因在种仁发育中期（95～105 d）表达量较高，之后快速下降至较低值；CiLAR基因在95 d表达量较高，之后快速降低，在155 d样品中表达量又升至最高点。【结论】CiDFR和CiANR基因表达量与酚类代谢物含量变化相关性较强，而CiLAR基因与之相关性较弱。

分类号： S664.1

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