茶树bZIP转录因子基因CsbZIP1的克隆与表达定位

文献类型： 中文期刊

第一作者： 曹红利

作者： 曹红利;岳川;周艳华;王璐;郝心愿;杨亚军;王新超

作者机构：

关键词： 茶树;bZIP转录因子;CsbZIP1;亚细胞定位;克隆表达

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2014 年 09 期

页码： 1702-1709

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 碱性亮氨酸拉链蛋白(bZIP)作为真核生物中分布最广、最保守的一类转录因子,参与多种生物学过程,尤其在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。采用RACE和RT-PCR技术克隆到茶树bZIP转录因子基因全长cDNA序列,命名为CsbZIP1(GenBank登录号为JX050148.1)。该基因cDNA全长1515 bp,包含813 bp的完整开放阅读框(ORF),编码270个氨基酸,预测分子量29.484 kD;含有bZIP家族典型的BRLZ结构域碱性结构域和亮氨酸拉链,属于B-zip1家族;系统发育树分析显示CsbZIP1属于bZIP转录因子F亚家族;亚细胞定位结果表明CsbZIP1主要定位于细胞核;qRT-PCR分析表明,4℃低温和NaCl盐胁迫处理均能诱导CsbZIP1的表达,表达量变化趋势都是随着胁迫时间先逐渐升高,到24 h时降低,ABA胁迫处理24 h抑制CsbZIP1的表达。推测CsbZIP1与茶树低温、盐等逆境胁迫密切相关。

分类号： S571.1

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