中国对虾Gs基因克隆及其在急性低盐胁迫下功能分析

文献类型: 中文期刊

第一作者: 周雨欣

作者: 周雨欣;何玉英;李健;魏威;王琼;谢拥军

作者机构:

关键词: 低盐胁迫;Gs;基因克隆;组织表达;渗透压调节;中国对虾

期刊名称: 水生生物学报

ISSN: 1000-3207

年卷期: 2022 年 46 卷 004 期

页码: 584-591

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 采用RACE技术对中国对虾cAMP信号通路内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基(Guanine nucleotide-binding protein G(s)subunit alpha)基因进行克隆并对其功能进行分析.将基因命名为FcGs,该基因cDNA全长为1692 bp,编码379个氨基酸.对同源性进行分析显示与凡纳滨对虾同源性为99%,与日本囊对虾同源性为97%.FcGs基因组织表达分析显示,鳃和肝胰腺表达量较高.急性低盐胁迫使FcGs基因整体呈现上调表达.对中国对虾cAMP信号通路内Gs含量及Gs基因上游多巴胺(DA)含量,下游环腺苷酸(cAMP)和蛋白激酶A(PKA)含量及腺苷环化酶(AC)和钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)活力进行测定,发现急性低盐胁迫后整体均呈上升且变化趋势基本一致.对FcGs基因进行干扰后中国对虾死亡率上升.研究表明,FcGs基因及其所在的cAMP信号通路可以通过调控Na+-K+-ATPase的活力在中国对虾渗透压调节过程中发挥重要作用.

分类号: Q344+.1

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