12种寄主来源的茄科雷尔氏菌16S-23S rDNA间隔区序列比较

文献类型: 中文期刊

第一作者: 佘小漫

作者: 佘小漫;何自福;李华平;虞皓

作者机构: 广东省农业科学院植物保护研究所;广东省农业科学院植物保护研究所;华南农业大学资源环境学院

关键词: 茄科雷尔氏菌;16S-23SrDNAITS;序列分析

期刊名称: 植物保护

ISSN: 0529-1542

年卷期: 2010 年 36 卷 01 期

页码: 37-41

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香等12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S-23S rDNA间隔区序列(ITS)。序列分析结果表明,除HZ-1菌株外,其余20个茄科雷尔氏菌菌株ITS序列长均为503 bp,序列间相似性99.2%~100%,序列间差异仅1~4 bp;而HZ-1菌株的ITS序列长为498 bp,与其他菌株的ITS序列相似性为95.4%~95.6%。这些结果说明,这21株来源于12种不同寄主的茄科雷尔氏菌菌株的16S-23S rDNA ITS序列比较保守。系统进化分析显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌区组2中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中。

分类号: S436.411

  • 相关文献

[1]广东茄科雷尔氏菌16SrDNA序列分析. 佘小漫,何自福,虞皓,李华平. 2009

[2]作物青枯病研究进展. 佘小漫,何自福. 2020

[3]植物青枯菌aac基因突变株的构建及其致病性的测定. 徐进,许景升,何礼远,冯洁. 2009

[4]胜红蓟青枯病病原鉴定及其生物学特性. 佘小漫,何自福,罗方芳. 2013

[5]广东广藿香青枯病病原菌鉴定. 佘小漫,何自福,罗方芳. 2012

[6]沙姜瘟病原菌的鉴定. 何自福,佘小漫,虞皓,罗方芳,李志慧,黎运枢. 2006

[7]河南省花生青枯病菌的分子鉴定及其生物学特性研究. 桑素玲,王振宇,李绍建,范腕腕,高蒙,崔小伟,张海燕,冯兰兰. 2024

[8]空心菜青枯病病原菌的鉴定. 何自福,佘小漫,虞皓,罗方芳,李华平. 2008

[9]植物抗青枯病的分子机制研究进展. 潘晓英,张振臣,袁清华,李集勤,马柱文,陈俊标,黄振瑞. 2022

[10]茄科雷尔氏菌的蛋白分泌系统及其特征. 文奇根,叶小文,黄家权,廖伯寿. 2010

[11]中国羊驼KAP1.3基因的克隆及序列分析. 韩云生,任杰,姜俊兵. 2012

[12]鸡传染性支气管炎病毒两个地方分离株S1基因的扩增克隆与序列分析. 戴亚斌,陈德胜,潘杰彦,姜焱,刘兴友,芦银华,刘梅,丁铲,陈溥言,蔡宝祥. 2002

[13]灰飞虱β3-微管蛋白cDNA的克隆及序列分析. 严健,温建国,吴爱忠,叶鸣明,钟江,沈大棱. 2003

[14]多花水仙WRKY转录因子的克隆与序列分析. 李欢,何炎森,李科,申艳红,吴用,陈晓静. 2014

[15]桑树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因MaPGIP1的克隆及功能分析. 王晓红,朱攀攀,梁燕梅,韩淑梅,赵爱春,王传宏,鲁成,余茂德. 2015

[16]浙南忍冬属药材rbcL基因序列分析. 李小侠,陶正明,吴志刚,林新春,范传颍. 2012

[17]羊肌细胞生成素基因的克隆及序列分析. 邓凤,荣威恒. 2012

[18]橡胶棒孢霉落叶病菌rDNA-ITS区的PCR扩增与序列分析. 漆艳香,张欣,蒲金基,李顺利,张贺,张辉强,黄思良,谢艺贤. 2009

[19]马铃薯X病毒外壳蛋白基因的克隆及其原核表达载体的构建. 李广存,杨煜,王秀丽,高常勇,陈利容,毕玉平,王毅. 2002

[20]小麦锌指蛋白基因的克隆、序列与表达分析(英文). 万平,令利军,周文娟,张文俊,凌宏清,朱立煌,张相岐. 2004

作者其他论文 更多>>