文献类型: 中文期刊
第一作者: 金吉东
作者: 金吉东;仇华吉;田志军;周艳君;张守发;童光志
作者机构:
关键词: 日本脑炎病毒;NSI基因;RT-PCR;表达
期刊名称: 中国兽医学报
ISSN: 1005-4545
年卷期: 2003 年 23 卷 3 期
页码: 255-257
收录情况: CSCD
摘要: 提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR 扩增其NSI 基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b(+)中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NSI基因获得高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达的融合的蛋白质表现相对分子质量约为46000,重组NSI蛋白占菌体总蛋白的30.8%。Western blotting 分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性。
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