元宝枫组织培养与快速繁殖技术

文献类型： 中文期刊

第一作者： 权志珣

作者： 权志珣;燕丽萍;王因花;仲伟国;梁燕;吴德军;马秋月

作者机构：

关键词： 元宝枫;外植体;组织培养;快速繁殖

期刊名称： 中南林业科技大学学报

ISSN：

年卷期： 2024 年 001 期

页码： 119-127,139

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】元宝枫是我国特有的木本油料植物，非常适合开发利用，但其组培离体繁殖生根非常困难，建立合理的完整组培离体再生体系，在短时期内获得大量种苗和当年生带芽茎段，为该树种优良种苗规模化生产提供新途径，为选育元宝枫良种、种质资源保存与推广等提供研究基础。【方法】以元宝枫当年生带芽茎段和种子为试材，通过正交设计筛选法和单因素筛选法对其灭菌方式及腋芽诱导、继代增殖、生根培养基进行设计筛选。在MS、1/2MS和NN69基础培养基中分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA和TDZ激素，通过不同配比找出元宝枫各阶段的最适培养基。【结果】全年中4月份为带芽茎段最佳采集时间，经洗衣粉溶液轻刷表面并冲洗半小时后，以75%酒精30 s+0.1%HgCl2 10 min浸泡处理的灭菌效果最佳。再生体系各阶段最适培养基均为MS基础培养基，在其基础上再添加不同质量浓度的激素可以诱导嫩芽分化成不同器官。启动培养阶段，6-BA对腋芽诱导影响最大，最适培养基诱导率可达73.33%；继代增殖阶段，TDZ对不定芽分化影响最大，增殖系数最高可达4.31；生根阶段，采用单因素筛选法，发现添加0.2 mg·L-1 IBA元宝枫生根率和生根条数均为最高，达93.33%和4.3。【结论】元宝枫最适培养基为：1)启动培养：MS+0.06 mg·L-1 6-BA和0.06 mg·L-1 NAA，诱导率为73.33%;2)增殖培养：MS+0.30 mg·L-1 TDZ和0.05 mg·L-1 NAA;3)生根培养：MS+0.2 mg·L-1 IBA。

分类号： S792.35

  • 相关文献

[1]元宝枫组织培养及快速繁殖技术研究. 马秋月,李倩中,李淑顺,朱璐,颜坤元,李淑娴,张斌,闻婧. 2021

[2]非洲菊的组织培养. 王海琴,冯先桔,李丽,罗君琴. 2005

[3]‘农科180’番茄种苗组织培养规模化繁育技术研究. 赖呈纯,黄贤贵,范丽华,谢鸿根,郑回勇. 2015

[4]菊芋组织培养快繁技术的建立. 陆杰,宋洋,王珣,王秀君,肖晖,王婧,穆艳杰,李柱刚. 2010

[5]土田七的组织培养与快速繁殖. 黄赛,符瑞侃,杨珺,戚华沙,吕德任,潘梅. 2016

[6]正交设计优化北苍术组织培养研究. 左静静,闫贵云,安晓宁,霍利光,刘少翔. 2017

[7]鲜食枣的快速繁殖体系研究初报. 李学营,彭勇菲,王金鑫,彭建营. 2019

[8]蟆叶秋海棠快速繁殖的研究. 李建革,刘敏,王磊. 2006

[9]两个百合商业品种的组培快繁技术研究. 吴青青,窦云,张朝君,石乐娟,胡小京. 2015

[10]菠萝组织培养与遗传转化研究进展. 易干军,万勇,胡标林,谢建坤. 2010

[11]兔眼蓝莓外植体启动培养研究. 孙永平,曹荣祥,郭成宝,陈月红,童晓利,唐泉. 2015

[12]费约果外植体消毒处理方法. 刘洪章,刘艳军,杨恩芹,杨静慧,苗博瑛. 2011

[13]不同消毒处理对竹芋组培无菌外植体获得的影响. 夏时云,付任胜,张德岚,马武赟. 2009

[14]长角豆组织培养繁育技术研究. 田小霞,姜春前,黄钦才,白彦锋,陈祥义,曲昇. 2011

[15]糯米香茶快繁技术研究. 张翠玲,文慧婷. 2009

[16]FRANS HALS德国鸢尾组织培养及植株再生研究. 武海峰,吕远达,郑海霞,赵明晶,王家庆. 2019

[17]萝卜花序轴再生体系的建立. 娄丽娜,戴澈,刘根新,乔俊楠,季延娣,苏小俊. 2017

[18]花生组织培养研究进展. 杨克相,唐容,吕建伟,成良强,胡廷会,王军. 2018

[19]新疆阿魏不同外植体组织培养技术研究. 高能,李有忠,耿召坤,布帕提马·依萨洪,努尔扎代姆·麦麦提,塔依尔江·卡米力,叶春秀. 2021

[20]美国车厘子组织培养试验. 黄玉玲,朱跃珍,龙媛,杨宝明. 2020

作者其他论文 更多>>

微信小程序