文献类型: 中文期刊
作者: 王国芬 1 ; 彭军 1 ; 代鹏 1 ; 邓国平 1 ; 黄俊生 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
关键词: 香蕉镰刀性枯萎病;香蕉感病组织;特异扩增;分子检测
期刊名称: 华南热带农业大学学报
ISSN: 1009-1823
年卷期: 2007 年 13 卷 03 期
页码: 1-5
摘要: 根据香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)ITS序列设计合成的三条引物:FusF1(5′AACCC CTGTGAACATACCACTTG3′)、FusR1(5′GAGGAACGCGAATTAACGCGAC3′)和FusR2(5′GACGATTACCAGTAGCGAGGGT3′)构成引物对A(FusF1/R1)和B(Fus F1/R2),对尖廉孢菌古巴专化型病菌进行PCR特异扩增试验,结果表明,两对引物对引起香蕉枯萎病的镰刀菌全基因组DNA分别有338bp和408bp的特异扩增产物;在镰刀菌种以上的阶元有较好的分辨力;对目标菌株的检测下限分别是A(100fg)、B(10pg);而且B对香蕉感染枯萎病的病组织有相应的扩增产物,表明该引物对可用于香蕉枯萎病的早期鉴定和病原菌的检测。
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