文献类型： 中文期刊

作者： 秦巧平 ¹ ; 陈俊伟 ² ; 程建徽 ² ; 刘晓坤 ² ; 谢鸣 ² ; 张上隆 ² ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院园艺研究所

2.浙江省农业科学院园艺研究所,浙江大学农业与生物技术学院园艺系 杭州310029,浙江林学院,浙江临安311300,浙江省农业科学院园艺研究所,浙江省农业科学院园艺研究所,浙江省农业科学院园艺研究所,浙江省农业科学院园艺研究所,浙江大学农业与生物技术学院园艺系,,杭州310021,杭州310021,杭州310021,杭州310021,杭州310021,杭州310029

关键词： 杨梅;酸性转化酶;基因克隆;表达分析

期刊名称： 果树学报

ISSN： 1009-9980

年卷期： 2006 年 23 卷 04 期

页码： 72-75

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 杨梅果实富含蔗糖,酸性转化酶是蔗糖代谢关键酶,根据植物酸性转化酶基因保守区序列设计引物,提取杨梅叶片RNA,逆转录获得cDNA,以此为模板通过PCR技术扩增到长度为516bp的基因片段,克隆入pMD18-T载体中,命名为MrIVR1(GenBank:DQ339699)。测序及同源性检索表明,该基因推导氨基酸序列与君子兰、葡萄、草莓、胡萝卜等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为60%～69%。运用ClustalX软件对植物转化酶基因进行了系统树分析,结果显示,MrIVR1编码的蛋白质属于细胞壁酸性转化酶。半定量RT-PCR表达分析显示,MrIVR1基因在杨梅果实发育早期表达量最高,随着果实的发育表达量下降,在成熟果实中表达水平较低。