文献类型: 中文期刊
作者: 廖文彬 1 ; 郑银英 1 ; 彭明 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词: DELLA蛋白;基因克隆;生物信息学分析;原核表达
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2008 年 24 卷 10 期
页码: 47-50
收录情况: 北大核心
摘要: GA信号转导途径是通过DELLA蛋白来抑止的。通过对Genbank进行Blast比较,首次克隆了棉花DELLA蛋白基因,长度为1644bp,分离的棉花DELLA蛋白进行生物信息学分析显示,该蛋白具有与拟南芥中的DELLA蛋白一样的保守结构域,对克隆的基因进行原核表达研究,将克隆的基因转化原核表达载体pET22b,在E.coli BL21(DE3)菌株中成功表达了与标签蛋白融合的GhRGL蛋白,大小约为64kDa。首次实现了棉花DELLA蛋白基因在原核系统中的表达,为棉花DELLA蛋白的抗体制备及其表达定位研究奠定了基础。
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