文献类型: 中文期刊
作者: 宋铁英 1 ; 包晓东 1 ; 宋亚娜 1 ; 林智敏 1 ; 郑伟文 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院生物技术中心
关键词: 生防菌;PCR-RFLP;16S rRNA基因
期刊名称: 福建农业学报
ISSN: 1008-0384
年卷期: 2003 年 18 卷 04 期
页码: 264-267
摘要: 运用细菌通用16S rRNA特异的引物对,将生防菌BC2000、BC2001和对照菌株用6种内切酶进行PCR—RFLP扩增分析。结果表明,内切酶Hin6I、CfoI的酶切可把7种菌分成4组:A组为BC2000、BC2001;B组为圆褐固氮菌;C组为荧光假单胞菌;D组为拮抗菌LB2、LB3、Apb。内切酶Hin6I、CfoI的酶切图谱谱带清晰,差别明显,可作为生防菌BC2000、BC2001的分子标记图谱。
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