文献类型: 中文期刊
作者: 杨兵 1 ; 苏霞 1 ; 孙丹丹 2 ; 周宏专 1 ; 夏永恒 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
2.河北农业大学动物科技学院
关键词: 鸡贫血病毒(CAV);VP3突变体库;感染性克隆;动物实验
期刊名称: 河北农业大学学报
ISSN: 1000-1573
年卷期: 2012 年 35 卷 05 期
页码: 81-86
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以含CAV标准毒CuX-1株VP3突变体的pTCAVM阳性质粒为基础,通过重叠PCR在基因组位点nt682、nt808、nt829处进行定点突变,构建pTCAVM1、pTCAVM2、pTCAVM3突变体;在此基础上,对上述3个位点进行组合定点突变,构建成功pTCAVMa、pTCAVMb、pTCAVMc突变体;此外,成功构建克隆出3个位点均发生突变的pTCAVMd突变体。所有的突变体都保证VP3定点突变位点的碱基变化,同时不引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化,保证了突变体和原始病毒抗原性的一致;将得到的突变体转染易感细胞MSB1,获得具有复制特性的病毒,将病毒接种1日龄的SPF雏鸡,发现病毒可以在鸡体内复制,并引起CAV感染的病理学变化。本研究成功获得了多株感染性克隆毒株,为研究CAV病毒致病性以及开发鸡贫血弱毒活疫苗奠定了坚实的基础。
- 相关文献
[1]鸡贫血病毒VP3突变体库的构建. 杨兵,周宏专,夏永恒,苏霞,孙丹丹. 2010
[2]A型魏氏梭菌滤液质控标准研究. 章振华,李林,沈佳,景小冬,陈小玲,史爱华,张建伟,黄凤军,姜北宇. 2012
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