您好,欢迎访问中国热带农业科学院 机构知识库!

枯草杆菌发酵对何首乌抗氧化成分及肝癌细胞抗增殖作用的影响

文献类型: 中文期刊

作者: 范琼 1 ; 赵敏 1 ; 金明坤 2 ; 韩丙军 1 ;

作者机构: 1.中国热带农业科学院分析测试中心

2.韩国全北大学生命工程学院

关键词: 何首乌;枯草杆菌;发酵;蒽醌类物质;细胞抗增殖

期刊名称: 南方农业学报

ISSN: 2095-1191

年卷期: 2020 年 51 卷 008 期

页码: 1932-1938

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: [目的]探讨何首乌经枯草杆菌发酵后主要抗氧化成分及其对肝癌细胞抗增殖作用效果的变化,为进一步研究何首乌发酵炮制方法及开发何首乌产品提供科学参考.[方法]将生何首乌用枯草杆菌发酵处理后,测定生品和发酵品的游离型蒽醌、结合型蒽醌和总多酚含量等成分的变化,并对比何首乌生品和发酵品对肝癌细胞HepG2抗增殖作用的变化.[结果]何首乌生品和发酵品总游离型蒽醌含量分别为1.56和1.60 mg/g,总结合型蒽醌含量分别为1.24和0.79 mg/g,何首乌经枯草杆菌发酵后结合型蒽醌含量极显著下降(P<0.01,下同).何首乌生品和发酵品水提取液的总多酚含量分别为44.88和74.01 mg/g,乙醇提取液的总多酚含量分别为61.84和93.86 mg/g,何首乌经枯草杆菌发酵后总多酚含量极显著增加.0.025 g/L何首乌生品对肝癌细胞HepG2作用24 h后的细胞抑制率为4.2%,0.25 g/L何首乌生品对肝癌细胞HepG2作用72 h后的细胞抑制率为-11.1%(负值表示促进细胞生长),即随着何首乌生品浓度增加和作用时间延长,其对肝癌细胞生长的作用由抑制转变为促进.经枯草杆菌发酵后,0.025 g/L何首乌发酵品对肝癌细胞HepG2作用24 h后的细胞抑制率为9.9%,0.25 g/L何首乌发酵品对肝癌细胞HepG2作用72 h后的细胞抑制率为20.9%,即随着何首乌发酵品浓度增加和作用时间延长,其对肝癌细胞HepG2有明显的抗增殖效果.[结论]枯草杆菌发酵可降低何首乌的毒性,增强其对肝癌细胞HepG2的抗增殖作用,表明使用枯草杆菌发酵何首乌的炮制方法是一种安全有效的炮制减毒方法,对开发相应何首乌炮制品有重要意义.

  • 相关文献

[1]何首乌经枯草杆菌发酵后体外生理活性的变化. 范琼,赵敏,金明坤. 2019

[2]何首乌经乳酸杆菌发酵后抗氧化活性的变化. 范琼,金明坤. 2014

[3]玛咖发酵酒工艺优化. 涂行浩,张弘,郑华,张雯雯,宋国彬,徐涓. 2015

[4]鱼露酿造新方法的研究. 李珠柱. 1999

[5]米型西瓜—火龙果复合果酒发酵工艺的研究. 颜琴玲,王琪,刘琨毅,黄晓兵,郑佳,李潇. 2016

[6]红毛丹——西瓜复合米酒酿造工艺的研究. 王琪,刘琨毅,周书来,黄晓兵. 2017

[7]海洋杀虫细菌JAAS01发酵条件优化及诱变选育研究. 刘济宁,刘贤进,余向阳,洪葵,彭正强. 2005

[8]不同比例甘蔗渣在糖蜜添加下对发酵型全混合日粮品质和干物质消化率的影响. 吕仁龙,曾庆羚,李茂,王定发,陈世永,周汉林. 2022

[9]Marinococcus sp·PS-1产几丁质酶发酵条件研究. 潘志强,姚健,胡永华,黄惠琴,鲍时翔. 2005

[10]发酵条件对芋头叶柄酸菜品质的影响. 桂青,周立军,袁淑娜,潘剑,黄坚雄,陈俊明. 2020

[11]发酵方式对海南可可豆特性和风味的影响分析. 房一明,徐飞,谷风林,初众,谭乐和,赖剑雄. 2012

[12]两种菌剂对木薯秆基质发酵效果的影响. 李光义,田丰,侯宪文,邓晓,李勤奋. 2011

[13]发酵法制备菠萝皮渣膳食纤维的研究. 林丽静,黄晓兵,谢军生,龚霄,李积华,胡会刚. 2015

[14]金黄色破囊壶菌发酵生产DHA的研究. 黄惠琴,鲍时翔. 2002

[15]低温发酵荔枝澄清汁酿制优质荔枝酒. 钟秋平,方佳. 2005

[16]精氨酸高效利用乳酸菌的筛选及应用. 蔡国林,周佳慧,樊振,赵燕慧,周孝东,孙海彦,龙杰. 2021

[17]海绵体上抗肿瘤放线菌的分离筛选及菌株Streptomyces sp. A01059的发酵条件优化. 张开山,黄惠琴,孙前光,方哲,鲍时翔. 2006

[18]海南大叶种红茶加工关键工序工艺优化及品质分析. 徐畅,陈诗典,何华锋,尹军峰,王辉,张威. 2021

[19]挤压膨化技术应用于木薯生产燃料酒精的初步研究. 梁于朝,朱德明,匡钰,韩志萍,李开绵. 2009

[20]不同真空度对木薯淀粉酶解的影响. 袁源,刘义军,朱德明,蒋盛军. 2014

作者其他论文 更多>>