文献类型: 中文期刊
作者: 丁雪玲 1 ; 游泳 1 ; 黄建成 1 ; 刘裴清 1 ; 陈庆河 1 ; 谢世勇 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院植物保护研究所/农业部闽台作物有害生物综合治理重点实验室
关键词: 青枯病菌;花生;巢式PCR;分子检测
期刊名称: 福建农业学报
ISSN: 1008-0384
年卷期: 2015 年 02 期
页码: 168-171
摘要: 为建立花生青枯病菌的快速检测技术,本研究利用细菌16S-23SrDNA内源转录间隔区(ITS)通用引物L1/L2扩增花生青枯病菌基因组DNA并对其扩增序列进行克隆测序,通过与其同属近缘种做比较,设计1对特异性引物W1/W2,利用该对引物与细菌通用引物L1/L2建立了花生青枯病菌的巢式PCR检测方法。结果显示,引物W1/W2只能从花生青枯病菌中扩增出374bp的特异片段;巢式PCR检测灵敏度可达10fg·μL-1基因组DNA,较常规PCR提高1000倍;该技术可用于花生青枯感病期或者发病潜伏期时的病害检测。
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