您好，欢迎访问中国热带农业科学院 机构知识库！
中国热带农业科学院机构知识库

全部

  • 全部
  • 标题
  • 学者
  • 机构
  • 关键词

Foc4 2个谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆、鉴定及其在外源氧化胁迫下的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 齐兴柱 1 ; 汪军 2 ; 刘磊 3 ;

作者机构： 1.海南大学热带生物资源教育部重点实验室;海南大学海洋学院;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所

2.;海南大学热带生物资源教育部重点实验室;海南大学海洋学院;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所

3.;海南大学热带生物资源教育部重点实验室;海南大学海洋学院;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;

关键词： Foc4;谷胱甘肽S转移酶;氧化胁迫

期刊名称： 生物工程学报

ISSN： 1000-3061

年卷期： 2017 年 06 期

页码： 995-1005

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为鉴定香蕉枯萎病菌(尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种,Fusarium oxysporum f.sp.cubense race 4,Foc4)中的2个假想谷胱甘肽S转移酶(GSTs),采用RT-PCR方法克隆了这2个GSTs基因cDNA编码序列,随后分别将2个基因定名为Fogst1和Fogst2。其中,Fogst1的开放阅读框长609 bp,编码202个氨基酸残基,Fogst2的开放阅读框长693 bp,编码230个氨基酸残基。进化树分析表明:Fogst1属于GSTs超家族的sigma(σ)亚型成员,Fogst2属于GSTs超家族中目前未知的亚家族成员。为了验证Fogst1和Fogst2的表达,分别构建了Fogst1和Fogst2的原核表达重组载体pET28a-Fogst1和pET28a-Fogst2,并将pET28a-Fogst1和pET28a-Fogst2转化到大肠杆菌表达菌株BL21,经IPTG诱导后获得以可溶形式表达的重组蛋白Fogst1和Fogst2。GSTs活性分析表明,以CDNB为底物检测,2个重组蛋白均具有GSTs酶活性。分别取外源氧化胁迫处理后1、5、12、24 h菌丝样品进行相对荧光定量PCR分析,结果表明:Fogst1和Fogst2在前5 h表达量均大幅上调,表达量随后下调并恢复正常水平。这些结果均暗示Fogst1和Fogst2可能参与了Foc4抗外源氧化胁迫过程。

  • 相关文献

[1]FOC4的2个过氧化氢酶基因的克隆与表达分析及其引起的香蕉苗活性氧迸发研究. 齐兴柱,杨腊英,黄俊生. 2012

[2]香蕉枯萎病菌4号生理小种中CHS基因家族的克隆与蛋白序列分析. 毛超,杨腊英,戴青冬,黄俊生. 2014

[3]尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中FoGAS1基因的克隆与序列分析. 陈平亚,毛超,杨腊英,黄俊生. 2014

[4]尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中Fsr1基因的克隆及生物信息学分析. 毛超,戴青冬,杨腊英,汪军,黄俊生. 2014

[5]香蕉枯萎病菌FOC4生物学特性的研究. 黄美容,朱军,鲍时翔,方哲,吴晓鹏,黄惠琴. 2008

[6]RNA-Seq揭示Foc4在外源氧化胁迫(H_2O_2)下的基因表达及细胞代谢变化. 齐兴柱,刘磊,汪军. 2019

[7]冰菜在不同浓度海水胁迫下的氧化胁迫和抗氧化酶活性变化. 徐微风,覃和业,刘姣,王蕾,吕瑞,郭建春,符少萍,李瑞梅,胡新文,段瑞军. 2017

[8]亚硝酸盐对凡纳滨对虾血细胞毒性及p53基因表达的影响. 郭慧,冼健安,王安利. 2015

[9]橡胶树胞质型谷胱甘肽还原酶基因的克隆与表达分析. 邓治,刘辉,王岳坤,李德军. 2014

[10]亚硝酸盐胁迫对罗氏沼虾血细胞及其抗氧化酶活力的影响. 冼健安,张秀霞,郭慧,王冬梅,王安利. 2016

[11]4个主栽木薯品种逆境胁迫下的生理响应. 薛晶晶,陈松笔. 2017

[12]龙眼成花与抗氧化防御体系关系研究. 杨子琴,陈星星,李松刚,洪继旺,张蕾. 2014

[13]橡胶树HbTRXh5基因在酵母中的表达及抗逆性分析. 吴双,逯锐琳,冯成天,袁坤,王真辉,刘进平,刘辉. 2024

作者其他论文 更多>>
置顶
购物车
反馈

© 京ICP备09089781号-29 主办单位：中国热带农业科学院

学术资源： 中国农业科学院 农业专业知识服务系统 农科联盟资源共建共享平台 中国农业科技文献与信息服务平台 中国农业期刊集成服务平台