文献类型: 中文期刊
作者: 孙丽静 1 ; 李倩影 1 ; 王培楠 1 ; 孙颖 2 ;
作者机构: 1. 河北省农林科学院粮油作物研究所河北省作物遗传育种实验室
2. 河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学教育部重点实验室
关键词: 水稻;组氨酸磷酸转运蛋白;OsAHP2;原核表达;蛋白纯化
期刊名称: 华北农学报
ISSN: 1000-7091
年卷期: 2020 年 35 卷 004 期
页码: 46-51
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 细胞分裂素在植物生长发育和抵御环境胁迫过程中均扮演着重要的角色,其信号是由细胞分裂素受体组氨酸激酶、组氨酸磷酸转运蛋白(HPs)以及反应调节因子组成的复杂的双元组分系统进行传递的.为了获得高纯度的OsAHP2蛋白,从水稻中扩增了OsAHP2全长cDNA,通过酶切连接的方法构建了2个OsAHP2原核表达载体,命名为pET-32a-OsAHP2和pGEX-4T-1-OsAHP2,测序正确后分别转化大肠杆菌表达菌株Rosseta和XA90.SDS-PAGE检测结果显示,0.5 mmol/L IPTG诱导1,3,5 h条件下,pET-32a-OsAHP2重组菌株表达出分子量约为35 ku的融合蛋白,pGEX-4T-1-OsAHP2重组菌株表达出分子量约为42 ku的融合蛋白,筛选出融合蛋白表达量较高的pET-32a-OsAHP2进行后续试验.在0.5 mmol/L IPTG诱导3 h条件下,重组大肠杆菌pET-32a-OsAHP2以可溶性蛋白的形式表达Os-AHP2融合蛋白,通过His镍离子亲和层析柱纯化后,获得了大量纯度较好的OsAHP2融合蛋白.
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