文献类型: 中文期刊
作者: 张鸿 1 ; 刘中华 1 ; 林志坚 1 ; 许泳清 1 ; 李华伟 1 ; 王嘉滢 1 ; 林赵淼 1 ; 李国良 1 ; 邱永祥 1 ; 纪荣昌 1 ; 罗文彬 1 ; 汤浩 1 ; 邱思鑫 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院作物研究所/农业部南方薯类科学观测实验站/福建省特色旱作物品种选育工程技术研究中心;福建农林大学金山学院
关键词: 甘薯薯瘟病;青枯菌;PCR;检测
期刊名称: 江苏师范大学学报(自然科学版)
ISSN: 2095-4298
年卷期: 2019 年 04 期
页码: 37-41
摘要: 针对目前甘薯薯瘟病鉴定耗时长,且缺乏特异性标记的问题,首先根据薯瘟病菌Ralstonia solanacearum特异性基因orf428设计了一对特异性分子检测引物,对13株薯瘟病菌、3株甘薯其他病原细菌和12株其他7种寄主青枯菌进行PCR检测,结果显示,只有薯瘟病菌能特异扩增1 641 bp的目标序列,且对菌体DNA最低检出率达到1 pg/μL.其次,通过水煮法快速提取DNA,简化了DNA提取方法;在PCR体系中加入体积分数为1%的二甲基亚砜(DMSO)后,扩增条带更为明亮,优化了PCR检测体系.此技术易于操作、灵敏度高、特异性强,可用于对病残体、发病植株和种苗中的薯瘟病菌检测,以对甘薯薯瘟病进行预测、监测及防治具有重要意义.
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