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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的原核表达及其抗原性

文献类型： 中文期刊

作者： 刘燕 1 ; 庞安娜 1 ; 韦强 1 ; 鲍国连 1 ; 季权安 1 ; 肖琛闻 1 ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒;VP3基因;克隆表达

期刊名称： 浙江农业学报

ISSN： 1004-1524

年卷期： 2011 年 23 卷 01 期

页码： 66-69

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 参考GenBank中的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)全基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增了DHV-ⅠVP3基因,将VP3基因与pET-28a(+)表达载体连接后,转化宿主BL21(DE3),用0.1 mmol·L-1的IPTG诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,Western-blotting分析蛋白免疫原性。电泳结果表明,VP3在大肠杆菌中表达量较高,表达产物的分子量约为27 kD。免疫印迹试验表明Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3蛋白在大肠杆菌中表达产物具有免疫原性。

  • 相关文献

[1]鸭肝炎病毒浙江分离株全基因组测序及其VP1基因的序列分析. 邵泽香,韦强,鲍国连,崔言顺,刘燕,王春平,季权安,李建亮. 2010

[2]磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C基因在乳酸乳球菌中的异源表达. 汤先泽,刘伟,皮雄娥,尹业师,王欣,刘新利. 2016

[3]日本血吸虫22.6ku膜相关蛋白基因的克隆及原核表达. 付媛,张雪娟,赵俊龙,何永强,刘恩勇,卢福庄,江涛,冯尚连. 2007

[4]擎天风梨泛素基因的克隆及生物信息学分析. 刘建新,沈福泉,张智,田丹青,葛亚英,沈晓岚,俞信英,王炜勇. 2009

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