文献类型： 中文期刊

作者： 周晓红 ¹ ; 陈晓光 ¹ ; 张晓东 ² ; 杨培梁 ¹ ; 习佳飞 ³ ; 胡建军 ³ ; 王亚楠 ³ ; 李林 ³ ; 沈树满 ¹ ;

作者机构： 1.第一军医大学寄生虫学教研室

2.北京市农林科学院生物技术研究中心

3.第一军医大学学员一旅五队

关键词： 弓形虫;多表位基因;番茄果实特异性启动子;植物表达载体

期刊名称： 中国寄生虫学与寄生虫病杂志

ISSN： 1000-7423

年卷期： 2003 年 21 卷 02 期

页码：

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的 构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体。方法①将TGMG亚克隆人pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG。②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35E1MG。③将番茄果实特异性启动子E82.2插入pB35MG构建中间载体pBE2MG,再将其中E82.2/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pCE2MG。测序鉴定pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG中的TGMG序列。④pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG转化根癌农杆菌LBA404。结果 重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG测序结果正确。结论 成功构建TGMG中间载体pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG,以及植物表达载体pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG。并将3种植物表达载体导入根癌农杆菌。