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西瓜试管苗生根移栽优化实验

文献类型： 中文期刊

作者： 刘敬梅 1 ; 陈杭 1 ; 张鲁刚 2 ;

作者机构： 1.北京市农林科学院蔬菜研究中心

2.西北农林科技大学蔬菜花卉所

期刊名称： 蔬菜

ISSN： 1001-8336

年卷期： 2000 年 11 期

页码： 26

摘要： 西瓜组织培养是快速繁殖具重要经济价值的３倍体及低育性优良４倍体西瓜的有效途径。同时，采用组织培养方法获得西瓜再生植株，是利用基因工程手段，将外源有用基因导入西瓜，改良西瓜特性的前提和基础。目前以西瓜子叶为外植体的再生芽诱导已非常成功，但常规琼脂培养基上生根诱导效果差，根形成不正常，移栽难以成活。试管苗的移根嫁接从一定程度上可以提高成活率。但是仍费时费力，而且会影响后 二、实验结果及讨论期成熟果实的品质。为此，我们依据西瓜根系的特点，直接以蛭石代替琼脂，进行诱根培养，大大提高了移栽成活率。 一、材料和方法 １．实验材料西瓜品种为黑崩筋、京欣１号。取子叶为外植体，在相应芽诱导培养基（ＭＳ基本培养基＋３ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．８％琼脂、 ＭＳ基本培养基＋１ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＩＡＡ＋０．８％琼脂）上培养，获得大量丛生芽。 ２．实验方法 （１）再生根诱导配制２种西瓜诱根培养基Ｒ１（１／２ＭＳ基本培养基＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．８％琼脂）和Ｒ２（１／２ＭＳ基本培养基＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋蛭石），剪取均长为１．５ｃｍ左右再生芽，分别植入上述２种生根培养基。每组实验５０个芽左右，每次实验重复４次。 （２）移栽无菌水冲洗诱根培养基上生长２０天左右的试管苗，移入装有无菌营养土的培养钵内，罩上玻璃瓶保湿。炼苗１周后，小苗正常生长。 表１结果表明：Ｒ２培养基进行诱根培养，虽然生根芽数略低于Ｒ１培养基，但其成活株率却是常规琼脂生根培养基Ｒ１的３倍多。可大大提高西瓜试管苗的成活率，实验中还发现Ｒ２培养基上不仅再生芽的生根率稍低于Ｒ１培养基，而且再生根出现迟，但是Ｒ２培养基上的再生根一旦出现，根系的后续生长迅速、分校多、根毛发达，从而茎叶旺盛，试管苗茁壮。Ｒ１培养基上再生根虽出现早，但根系生长不够正常，单根较粗、少分枝、根毛不发达、根黄色至黄绿色，茎叶生长势弱，有玻璃化现象。究其原因，主要有：试管苗的生长状态是造成ＲＺ培养基中试管苗移栽成活率高的主要原因，另外ＲＺ培养基中的蛙石松散，易冲洗，移栽时对根系损伤小，也使试管苗易于成活。西瓜是喜高温干旱植物，根系相对苗较弱，再生能力差，具明显的好气性。本实验针对这些特点，直接用蛙石进行 Ｄ诱根培养，大幅度地提高了西瓜试管苗的移栽成活率，为建立完整、高效的西瓜组织培养和快速繁殖体系提供了新途径。西瓜试管苗生根移栽优化实验@刘敬梅$北京市农林科学院蔬菜研究中心!100089 @陈杭$北京市农林科学院蔬菜研究中心!100089 @张鲁刚$西北农林科技大学蔬菜花卉所!712100

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