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花特异表达启动子PchsA的克隆及其序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 张树珍 1 ; 杨本鹏 1 ; 刘飞虎 2 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室

2.云南大学生命科学与化学学院

关键词： 花特异表达启动子;克隆;序列分析;矮牵牛

期刊名称： 农业生物技术学报

ISSN： 1006-1304

年卷期： 2002 年 10 卷 02 期

页码： 116-119

收录情况： CSCD

摘要： 根据IngridM报道的矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物,以矮牵牛(Petuniahybrida)叶片总DNA为模板,通过PCR扩增获得约含0.5kb大小的DNA片段,回收该片段并克隆到pGEM-TEasy载体上,进行测序,该片段含514bp。采用pcgene软件进行启动子序列结构的分析,第401~407之间有一个TATAbox,第52~63位碱基间有一个CCAATbox,第429~434之间有一戴帽位点(capsite),第21~36个碱基间有一个antherbox,第303~320位碱基间有一个box2元件,第335~349位碱基间有一个box1元件,box1元件内包含有一个G-box,第362~267之间还有一个G-box,第370~382之间有2个拷贝的TACPyATbox,所有这些调控元件及其附近的序列与报道的序列完全一致。但该序列在第78~248个碱基间比报道序列多出一段171bp的序列,经Splicesiteprediction分析,在第146~250bp之间为一内含子的序列(105bp)。

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