文献类型： 中文期刊

作者： 董观海 ¹ ; 马青云 ¹ ; 杨理 ¹ ; 谢晴宜 ¹ ; 戴好富 ¹ ; 吴友根 ¹ ; 赵友兴 ¹ ;

作者机构： 1.海南大学园艺学院;中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口市热带天然产物研究与利用重点实验室;中国热带农业科学院海南热带农业资源研究院

关键词： 拟鹿角灵芝;三萜;抗肿瘤活性;α-糖苷酶抑制活性;赤芝萜醇B;灵芝醇A;拟鹿角灵芝醇A

期刊名称： 中草药

ISSN： 0253-2670

年卷期： 2022 年 02 期

页码： 334-341

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的为研究拟鹿角灵芝Ganoderma amboinense中的化学成分及其生理活性。方法采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化,通过光谱分析(UV、IR、HR-ESI-MS及1D、2D-NMR)鉴定了它们的结构;采用四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法及4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside,PNPG)法测定化合物的体外抗肿瘤活性以及α-糖苷酶抑制活性。结果从拟鹿角灵芝子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为lanosta-7,9(11)-dien-3β-acetyloxy-24-methoxy-25,26-dihydroxy (1)、赤芝萜醇B (2)、灵芝萜酮二醇(3)、11-oxo-赤芝二醇(4)、lanosta-7,9(11)-dien-3β-acetyloxy-24,26-dihydroxy-25-methoxy(5)、灵芝醇B (6)、灵芝醇A (7)、3α-acetyloxy-15α-hydroxylanosta-7,9 (11),24E-trien-26-oic acid (8)、(24S,25R)-25-methoxylanosta-7,9 (11)-dien-3β,24,26-triol(9)、灵芝醇F(10)。化合物1～5对α-糖苷酶的抑制率分别为86.0%、50.8%、52.8%、76.9%和88.0%;化合物7对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率分别为57.9%,化合物5对人胃癌SGC-7901细胞抑制率为67.2%。结论所分离鉴定的化合物均为灵芝三萜类结构,所有化合物均为首次从拟鹿角灵芝种中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为拟鹿角灵芝醇A。化合物1～5对α-糖苷酶有一定抑制活性,化合物7和5有较弱的肿瘤细胞毒活性。