转TGEV-S基因玉米中目的基因的PCR检测及条件优化PCRdetectionofthetargetgeneintransgenicmaizederivedspikeglycoproteingeneofporcinetransmissiblegastroenteritisvirus
文献类型： 中文期刊
作者： 覃湘婕1 1 ; 2 2 ; 周宏专2 2 ; 3 2 ; 杨兵2 2 ; 徐福洲2 2 ; 薛静2 2 ; 张晓东2 2 ; 王金洛2*TANXiangjie1 2 ; ZHOUHongzhuan2 2 ; YANGBing2 2 ; XUFuzhou2 2 ; XUEJing2 2 ; ZHANGXiaodong2 2 ; WANGJinluo2* 2 ;
作者机构： 1.(1.北京农学院动物科学技术学院
2.(1.北京农学院动物科学技术学院^北京102206^2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所^北京100097^3.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所^(1.AnimalScienceandTechnologyCollege^BeijingUniversityofAgriculture^Beijing102206^China^2.InstituteofAnimalHusbandryandVeterinaryMedicine^BeijingAcademyofAgricultureandForestryScien...
关键词： 猪传染性胃肠炎病毒;转基因玉米;目的基因;DNA聚合酶;优化transmissiblegastroenteritisvirus;transgenicmaize;targetgene;DNApolymerase;optimization
期刊名称： 北京农学院学报
ISSN：
年卷期： 2014 年 04 期
页码： 6
收录情况： CSCD
摘要： 为提高转基因玉米中目的基因的检出效率，本试验以猪传染性胃肠炎病毒纤突糖蛋白（TGEV-S）转基因玉米为材料，利用PCR方法检测样品中的目的基因。通过对PCR反应体系中4种不同DNA聚合酶和8种退火温度进行比较，建立和优化转基因玉米中TGEV-S基因的PCR检测方法。进而对450株转基因玉米叶片DNA和种子DNA中的TGEV-S基因片段进行检测，并设计33对引物检测插入转基因玉米基因组DNA中的质粒pBAC9020的DNA片段。结果显示，LATaq?酶对叶片DNA和种子DNA中TGEV-S的PCR扩增敏感性和特异性均优于其他Taq聚合酶，且退火温度为53~55℃时扩增效果较好。分别对450份...
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