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基于毒素编码基因aflp的黄曲霉菌nested-PCR检测

文献类型： 中文期刊

作者： 刘裴清 1 ; 蔡茂强 1 ; 李本金 1 ; 陈庆河 1 ; 翁启勇 1 ;

作者机构： 1.福建省农业科学院植物保护研究所

关键词： 黄曲霉菌;alfP;特异性;灵敏性

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2015 年 01 期

页码： 65-68

摘要： 黄曲霉Aspergillus flavus产生的黄曲霉毒素是一类毒性极强的物质,严重威胁到人类健康和经济发展,因此建立一套快速、准确、灵敏的黄曲霉检测方法就显得极为迫切。通过以aflP(GenBank:FN398191)为分子靶标,比较黄曲霉菌近缘种aflp的基因序列,以特异性序列为靶标设计2对PCR引物aflP-1-F/aflP-1-R和aflP-2-F/aflP-1-R,由此建立的PCR检测体系对7种黄曲霉菌、5种其他的曲霉菌、21种其他真菌cDNA进行扩增,结果只有在7种黄曲霉菌株中扩增出211bp的特异性条带,而其余参试菌株均无扩增产物。巢式PCR能使其检测灵敏度达到10fg,检测灵敏度提高100倍。该检测体系能从人工接种和自然发病的花生和玉米样品中扩增到211bp的特异片段,实现对黄曲霉菌的快速可靠检测。

  • 相关文献

[1]番石榴焦腐病菌的ITS分析及PCR检测. 高新明,李本金,兰成忠,翁启勇,陈庆河. 2011

[2]玉米大斑病菌和小斑病菌交配型多重PCR检测方法的建立与应用. 代玉立,甘林,滕振勇,杨静民,祁月月,石妞妞,陈福如,杨秀娟. 2020

[3]123份水稻重要品种的SSR核心标记指纹分析. 田大刚,林艳,刘华清,苏军,陈在杰,颜静宛,许彦,王锋. 2013

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