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基于BSA-seq和RNA-seq挖掘西瓜果皮硬度候选基因

文献类型: 中文期刊

作者: 张敬敬 1 ; 田鹏 1 ; 于洪春 2 ; 李冰 1 ; 高秀瑞 1 ; 刘伟 1 ; 吴楠 1 ; 赵鑫泽 1 ; 宋雪 1 ; 刘会茹 1 ; 潘秀清 1 ; 武彦荣 1 ;

作者机构: 1.河北省农林科学院经济作物研究所

2.河北省扶贫开发协会秘书处

关键词: 西瓜;果皮硬度;基因组测序;转录组测序;候选基因

期刊名称: 华北农学报

ISSN: 1000-7091

年卷期: 2024 年 39 卷 005 期

页码: 63-71

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为了挖掘西瓜果皮硬度关键调控基因,选育耐裂高硬度果皮西瓜品种。以西瓜果皮硬度差异显著的高硬度材料901和低硬度材料BSH为亲本,构建F2分离群体,采用极端性状混池重测序接合BSA(BSA-seq)方法进行定位,并结合转录组测序(RNA-seq)数据进行关联分析,挖掘果皮硬度关键调控基因。BSA-seq结果表明,SNPs和InDels关联区域交集位于10号染色体1 620 000—3 760 000 bp区间内共2.14 Mb的区段,包含150个候选基因,其中2个非同义突变基因和1个移码突变基因。将BSA-seq测序结果与RNA-seq测序结果进行联合分析发现,共有Cla97C10G187120、Cla97C10G187020、Cla97C10G187430、Cla97C10G187510、Cla97C10G187280和Cla97C10G186540 6个基因相关联,经生物信息学分析,确定Cla97C10G187120基因为西瓜果皮硬度候选基因。实时荧光定量(qRT-PCR)试验结果表明,转录组试验数据可靠,并且候选基因Cla97C10G187120在901中表达较BSH明显降低。本研究为进一步精细定位西瓜果皮硬度调控基因奠定了基础。

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