您好,欢迎访问福建省农业科学院 机构知识库!

秋石斛钙依赖蛋白激酶基因的克隆及表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 林榕燕 1 ; 钟淮钦 1 ; 陈艺荃 1 ; 方能炎 1 ; 孔兰 1 ; 叶秀仙 1 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院作物研究所/福建省特色花卉工程技术研究中心;福建省农业科学院农业工程技术研究所

关键词: 秋石斛;CDPK基因;克隆;qRT-PCR

期刊名称: 西北植物学报

ISSN: 1000-4025

年卷期: 2022 年 42 卷 011 期

页码: 1818-1826

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)在植物的生长发育及逆境胁迫方面发挥着重要作用.该研究以秋石斛品种'水芙蓉'为试验材料,采用RT-PCR方法克隆钙依赖蛋白激酶基因,并对其进行生物信息学分析;采用qRT-PCR方法对CDPKs基因在'水芙蓉'不同组织及不同低温胁迫下的表达情况进行分析,为秋石斛CDPK基因的功能验证以及抗寒分子机制研究奠定基础.结果表明:(1)成功克隆获得了DenCDPK1(GenBank登录号为MZ322902)、DenCDPK2(GenBank登录号为MZ322903)、DenCDPK3(GenBank登录号为MZ322904)基因,序列长度依次为1934、1971和2302 bp,分别编码534、541和536个氨基酸.(2)序列一致性结果显示,DenCDPKs蛋白质与铁皮石斛相应CDPK蛋白质序列的一致性均高于97%,且DenCDPKs均存在STKc_CAMK结构域和4个EF-hand结构域.(3)qRT-PCR分析显示,DenCDPK1、DenCDPK2和DenCDPK3基因均在叶中高表达,分别在茎、花、茎中低表达;且'水芙蓉'叶片中DenCDPK1和DenCDPK2的表达量高于其他3个供试品种;经8℃胁迫12 h后,叶片中DenCDPKs的表达量均显著高于对照组(25℃条件下),且DenCDPK3的表达量在0℃胁迫12 h时达到最高值.(4)常温(25℃)下'水芙蓉'叶片中的相对电导率显著低于其他3个供试品种;经低温(8℃、0℃)胁迫12 h后,叶片中的相对电导率均显著高于对照组,且随温度的降低呈上升趋势.研究认为,DenCDPKs基因可能参与秋石斛低温胁迫的响应过程,特别是DenCDPK2可能在秋石斛抗寒过程中发挥着重要作用.

  • 相关文献

[1]文心兰FT同源基因的克隆及其表达分析. 林榕燕,方能炎,罗远华,黄敏玲,叶秀仙,钟淮钦. 2019

[2]杂交兰尿卟啉原脱羧酶基因的克隆及其表达分析. 林榕燕,吴建设,林兵,叶秀仙,钟淮钦,黄敏玲. 2020

[3]SRAP标记在秋石斛杂交后代鉴定中的应用. 林榕燕,陈艺荃,钟淮钦,林兵,叶秀仙. 2021

[4]秋石斛原球茎液体增殖培养研究. 叶秀仙,林榕燕,黄敏玲,钟淮钦,林兵. 2017

[5]秋石斛离体快速繁殖技术研究. 叶秀仙,林榕燕,陈艺荃,林兵,钟淮钦. 2017

[6]水稻CIPK基因家族的鉴定及OsCIPK5受稻瘟病菌诱导的qRT-PCR分析. 喻丝丝,罗曦,连玲,许惠滨,陈丽萍,魏毅东,蔡秋华,谢华安,张建福. 2019

[7]丝状支原体山羊亚种SYBR Green ⅠqRT-PCR快速检测方法的建立. 林裕胜,江锦秀,张靖鹏,游伟,胡奇林. 2017

[8]山羊支原体山羊肺炎亚种SYBR GreenⅠqRT-PCR检测方法的建立. 林裕胜,江锦秀,张靖鹏,游伟,胡奇林. 2018

[9]利用cDNA-AFLP分析内生解淀粉芽胞杆菌Fy11诱导辣椒差异表达基因. 杨瑞先,范晓静,邱思鑫,蔡学清,胡方平. 2013

[10]Analysis of differentially expressed proteins in Muscovy duck embryo fibroblasts infected with virulent and attenuated Muscovy duck reovirus by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis. Huang, Mei-Qing,Cheng, Xiao-Xia,Chen, Shi-Long,Zheng, Min,Chen, Shao-Ying,Huang, Mei-Qing,Cheng, Xiao-Xia,Chen, Shi-Long,Zheng, Min,Chen, Shao-Ying. 2017

[11]番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析. 王劭,朱小丽,林锋强,程晓霞,陈仕龙,李兆龙. 2011

[12]副溶血弧菌耐热直接溶血素基因的克隆与表达. 林天龙,李巧苹,福建省动植物进出口检验检疫局,许斌福,杨金先. 2005

[13]番鸭呼肠孤病毒MW9710株sigma C蛋白基因的克隆和序列分析. 欧阳岁东,胡奇林,林锋强,陈少莺,陈仕龙,朱小丽,程晓霞. 2004

[14]猪源新城疫病毒HN基因的克隆及序列分析. 郑腾,程龙飞,张俊明. 2007

[15]大黄鱼β_2-微球蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的重组表达. 余素红,王玉桥,陈新华. 2009

[16]鸡爪槭ZDS和LCYB基因的克隆及其表达分析. 陈裕德,林榕燕,林兵,樊荣辉,罗远华,钟淮钦. 2019

[17]龙眼转醛醇酶基因的克隆与原核表达. 游向荣,许鸿川,梁文裕,郑少泉,陈伟. 2009

[18]苦瓜转录因子McEIL2的克隆及其表达分析. 高山,许端祥,陈中钐,谢鑫鑫,钟开勤. 2015

[19]淡紫拟青霉γ-actin基因cDNA全长的克隆与序列分析. 卓侃,罗梅,廖金铃,林抗美. 2010

[20]龙眼GPX基因的克隆、原核表达及其在体胚发生过程中的表达分析. 陈义挺,赖钟雄,方智振,蔡英卿,林玉玲,李焕苓,陈登云. 2013

作者其他论文 更多>>