文献类型: 中文期刊
作者: 胡新文 1 ; 郭建春 1 ; 符少萍 1 ; 郑学勤 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
关键词: 抗真菌蛋白基因,基因重组,大肠杆菌,基因表达
期刊名称: 生命科学研究
ISSN: 1007-7847
年卷期: 1998 年 2 卷 01 期
页码:
摘要: 将抗真菌蛋白Rs-AFP1和Rs-AFP2全长cDNA插入表达质粒pET-22b/NcoI+SacI位点,构建成融合蛋白表达载体pRAF1和pRAF2.将不含信号肽编码序列的Rs-AFP1和Rs-AFP2cDNA分别插入pET-22b/Ncol+Sacl和pET-22b/Ndel+SacI位点,构建成不含信号肽序列的融合蛋白表达载体pRAF3、pRAF4和非融合蛋白表达载体pRAF5和pRAF6.将构建的上述各种表达载体转化E.coliBL21,挑菌落培养,IPTG诱导,使Rs-AFPs基因得到表达,并用体外抑菌试验检测表达产物的活性,结果表明,各种表达载体的表达产物均具有不同程度的抑菌活性,其中,pRAF3和pRAF4表达产物的抑菌活性较明显.
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