文献类型: 中文期刊
作者: 李小娟 1 ; 邵寒霜 2 ; 郑学勤 2 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院生物技术国家重点实验室
2.中国热带农业科学院生物技术国家重点实验室!海口,571101,中国热带农业科学院生物技术国家重点实验室!海口,571101,中国热带农业科学院生物技术国家重点实验室!海口,571101
关键词: ACC合成酶基因;PCR;反义基因
期刊名称: 热带作物学报
ISSN: 1000-2561
年卷期: 1999 年 01 期
页码:
收录情况: CSCD
摘要: 从成熟番茄果实中分离mRNA,以Oligo(dT)为引物在AMV逆转录酶作用下合成ACC2cDNA第一链,以cDNA为模板通过PCR扩增ACC2基因,获得1.45kb的扩增片段,将此片段克隆到BS质粒的EcoRV位点上,对插入片段两端进行部分序列分析,随后,将此片段以反方向插入双元载体pBI151的35S启动子和NOS终止子之间,通过三条交配法将携带反义ACC2基因的中间表达载体pBA7转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统。
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