文献类型： 中文期刊
作者： 鹿连明 1 ; 姚锦爱 2 ; 张利平 1 ; 胡秀荣 1 ; 黄振东 1 ; 陈国庆 1 ;
作者机构： 1.浙江省柑橘研究所
2.福建省农业科学院植物保护研究所
关键词： 柑橘黄龙病菌亚洲种;16S rDNA;16S-23S rDNA间隔区;PCR-RFLP;序列分析
期刊名称： 中国农学通报
ISSN： 1000-6850
年卷期： 2010 年 26 卷 24 期
页码： 226-232
收录情况： 北大核心
摘要： 为明确柑橘黄龙病菌的遗传多样性,PCR扩增了6个不同地区黄龙病菌的16SrDNA和16S-23S rDNA间隔区(intergenic spacer regions,ISR),分别通过4种内切酶对其进行了限制性片段长度多态性分析,发现不同分离物的16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区各酶切产物的电泳谱带完全一致,未表现多态性。对16S-23SrDNA ISR进行了克隆和测序,经DNAman和NCBI Blast比对分析发现,6个分离物16S-23SrDNAISR序列之间不存在碱基差异,与数据库中柑橘黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus)同源性高达99.0%～100%。系统发育分析显示所有的Ca.L.asiaticus归为一个类群,而后与Ca.L.africanus、Ca.L.americanus和Ca.L.psyllaurous组成韧皮部杆菌属(Candidatus Liberibacter)一个大的类群。结果表明,同一种柑橘黄龙病菌不同分离物16S rDNA和16S-23S rDNAISR无分子变异或变异较小,不存在遗传多样性。
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