文献类型： 中文期刊
作者： 李丽 1 ; 辛清武 1 ; 章琳俐 1 ; 缪中纬 1 ; 朱志明 1 ; 梁阿政 1 ; 郑嫩珠 1 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 番鸭;就巢;miR-317;miR-244;MAP3K7;VIPR1
期刊名称： 中国家禽
ISSN： 1004-6364
年卷期： 2024 年 006 期
页码： 15-19
收录情况： 北大核心
摘要： 试验旨在验证番鸭就巢相关miRNA与靶基因靶向关系.试验利用miRanda、PITA和RNAhybrid三个软件的交集预测miR-317和miR-244靶基因,构建VIPR1-pmirGLO/MAP3K7-pmirGLO野生型和突变型双荧光素酶重组载体,将miR-317/VIPR1-Wt和miR-244/MAP3K7-Wt分别共转染至鸭胚成纤维细胞,检测双荧光素酶活性.结果显示:与miR-NC组相比,miR-317/VIPR1-Wt共转染组相对荧光值显著降低(P<0.05);VIPR1突变后,miR-NC组与miR-317组的相对荧光值不显著(P>0.05),说明突变后完全抑制miR-317对VIPR1的结合作用,VIPR1与miR-317之间存在相互结合作用.与miR-NC组相比,miR-244/MAP3K7-Wt共转染组相对荧光值无显著性差异(P>0.05);MAP3K7突变后,miR-NC组与miR-244组的相对荧光值差异不显著(P>0.05),表明MAP3K7与miR-244之间不存在相互结合作用.研究提示,miR-317与VIPR1存在确切靶向结合位点,即VIPR1是miRNA miR-317的靶基因,而miR-244与MAP3K7不存在靶向关系.
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