文献类型： 中文期刊
作者： 刘慧春 1 ; 田丹青 2 ; 刘建新 2 ; 马广莹 2 ; 邹清成 2 ; 朱祝军 1 ;
作者机构： 1.浙江大学农业与生物技术学院
2.浙江省农业科学院花卉研究开发中心
关键词： 红掌;AnAOX;基因克隆;低温胁迫;表达分析
期刊名称： 核农学报
ISSN： 1000-8551
年卷期： 2013 年 27 卷 10 期
页码： 1464-1472
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以天南星科花烛属红掌阿拉巴马叶片提取的总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个1170 bp的交替氧化酶(Alternative oxidase,AOX)基因的cDNA序列,其基因编码区共1035 bp,编码345个氨基酸,命名为AnAOX(GenBank登录号:JX163297)。用低温胁迫处理红掌植株,叶片最大光化学效率Fv/Fm随着低温胁迫处理时间的延长而逐渐下降,当6℃处理达到36 h时Fv/Fm开始急剧下降,叶片也出现萎蔫状态,表明红掌叶片受到极大的伤害。使用实时荧光定量PCR,对不同低温处理时间下AOX基因在红掌植物叶片中的表达量进行测定分析,结果表明:低温胁迫处理后,AnAOX基因均上调表达,且处理24 h后表达量达到最高,表明其与红掌抗低温胁迫有一定的关系。
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