文献类型: 中文期刊
作者: 侯义龙 1 ; 杨俊玲 2 ; 李春敏 3 ;
作者机构: 1.大连大学生物工程学院
2.中国农业科学院果树研究所
3.河北省农林科学院昌黎果树研究所
关键词: 李矮缩病毒;逆转录-聚合酶链式反应;克隆与测序
期刊名称: 中国农业科学
ISSN: 0578-1752
年卷期: 2005 年 38 卷 02 期
页码: 425-427
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物。对此PCR扩增产物克隆测序,进一步佐证了RT-PCR检测结果。经过多次试验验证该检测体系,都可得到很好的重演性,从而建立了李矮缩病毒快速、灵敏、准确的RT-PCR检测技术,并进行了实际应用。
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