文献类型： 中文期刊
作者： 陈阳 1 ; 周先治 1 ; 吴宇芬 1 ; 陈晟 1 ; 赵依杰 2 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院农业生物资源研究所
2.福建省福州市农业科学研究所
关键词： 花椰菜;随机扩增多态性DNA;正交法
期刊名称： 江西农业学报
ISSN： 1001-8581
年卷期： 2010 年 22 卷 11 期
页码： 9-11
摘要： 采用正交法对影响花椰菜RAPD-PCR反应的5个实验因素进行了优化,结果表明,花椰菜RAPD反应的优化体系为:dNTPs 0.12 mmol/L,引物0.8~1.6μmol/L,模板DNA为20~80 ng,Taq酶为0.75 U,退火温度34~36℃。试验证明,Taq酶用量对RAPD-PCR反应体系的影响最大,退火温度、引物浓度、dNTPs用量对RAPD-PCR反应结果影响均小于Taq用量,但相差不大,模板浓度的影响最小。
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