文献类型： 中文期刊

作者： 王玉珍 ¹ ; 陈桂信 ² ; 赵利 ² ; 吕恃衡 ² ; 潘东明 ² ; 姜翠翠 ² ;

作者机构： 1.福建农林大学园艺学院

2.福建农林大学园艺学院;福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所;福建省农业科学院果树研究所

关键词： ;肉桂酸-4-羟化酶;启动子;实时荧光定量PCR

期刊名称： 北方园艺

ISSN： 1001-0009

年卷期： 2014 年 18 期

页码： 122-127

收录情况： 北大核心

摘要： 以不同发育时期的果实为试材,采用两步法逆转录与抑制PCR技术相结合的方法构建均一化全长cDNA文库,筛选出一条编码肉桂酸-4-羟化酶的全长cDNA(命名为PsC4 H);采用APA-Walking技术,分离获得该基因的启动子序列;采用实时荧光定量PCR技术,检测该基因在果实不同发育时期的表达动态。结果表明:PsC4 H基因全长为1 772bp,ORF(Open Reading Frame)为1 515bp,编码504个氨基酸,相对分子量为145 719.6,等电点为4.94,经序列同源性分析发现,PsC4 H氨基酸序列与李属果树高度同源;经PlantCare软件预测,PsC4 H基因的启动子除具有TATA/CAAT-box外,还含有G-box、HSE等特异作用元件;实时荧光定量结果显示,PsC4 H在果实整个生长发育过程中呈下调-上调的表达趋势,其中在成熟果中表达量最高。