文献类型： 中文期刊
作者： 唐复润 1 ; 黄俊生 1 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室
关键词： 绿僵菌;Pr2基因;蝗虫
期刊名称： 华南热带农业大学学报
ISSN： 1009-1823
年卷期： 2007 年 13 卷 01 期
页码： 1-4
摘要： 克隆了金龟子绿僵菌MA4菌株蛋白酶Pr2基因,编码序列长度为771bp,推导蛋白由256个氨基酸组成,是一疏水性蛋白。与菌株ME1得到Pr2编码序列(GeneBank/X78875,AJ242736)相比,MA4比菌株ME1(X78875)多6个核苷酸,同源性为97.4%,编码的氨基酸同源性为95.3%;MA4与菌株ME1(AJ242736)的核苷酸数目相同,同源性达到97.8%,编码的氨基酸同源性达98.1%。MA4菌株对东亚飞蝗4龄幼虫的LT50为4.83d,RT-PCR检测Pr2基因在东亚飞蝗体内的表达:接种第三天时扩增预期771bp条带。
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