文献类型： 中文期刊
作者： 王洪乐 1 ; 齐连芬 2 ; 杨超沙 2 ; 吴志明 2 ; 李亚栋 3 ;
作者机构： 1.河北省农林科学院经济作物研究所;承德市农林科学院;石家庄市农林科学研究院
2.;河北省农林科学院经济作物研究所;承德市农林科学院;石家庄市农林科学研究院
3.;河北省农林科学院经济作物研究所;承德市农林科学院;石家庄市农林科学研究院;
关键词： 掌叶半夏;凝集素;载体构建;原核表达
期刊名称： 华北农学报
ISSN： 1000-7091
年卷期： 2018 年 01 期
页码： 109-114
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了获得新的掌叶半夏凝集素家族基因,以掌叶半夏叶片为材料,根据GenBank中已报道的天南星科凝集素基因序列设计引物,PCR法扩增获得3个掌叶半夏凝集素基因,分别暂命名为PPA15、PPA324、PPA533。其中,PPA15的全长为729 bp,编码243个氨基酸;PPA324的全长为774 bp,编码258个氨基酸;PPA533的全长为777 bp,编码259个氨基酸。利用分析软件和网站等工具对克隆的3个基因进行生物信息学分析,结果显示,PPAs与GenBank中收录的天南星科半夏基因具有较高同源性,同时具有单子叶植物特有的甘露糖结合位点,推测它们属于同一基因家族。克隆的3个基因均具有信号肽特征,由N端25个氨基酸残基组成,具有典型的跨膜结构域,推测定位于胞内膜结构。构建pET-28b(+)-PPAs原核表达载体,利用大肠杆菌BL21(DE3)进行原核诱导表达,SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约28.0 ku,与预期一致。试验结果为进一步研究掌叶半夏凝集素家族蛋白的功能奠定了基础。
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