文献类型： 中文期刊

作者： 周珈羽 ¹ ; 朱春华 ² ; 陈珍 ² ; 程龙飞 ² ; 陈翠腾 ² ; 傅光华 ² ; 万春和 ² ; 施少华 ² ; 梁齐章 ² ; 陈红梅 ² ; 傅秋玲 ² ; 刘荣昌 ² ; 黄小红 ¹ ; 黄瑜 ² ;

作者机构： 1.福建农林大学动物科学学院福建省兽医中药与动物保健重点实验室

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 鸭腺病毒3型;禽腺病毒4型;Fiber2基因;实时定量PCR;临床检测

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN：

年卷期： 2024 年 001 期

页码： 66-73

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 禽腺病毒属成员鸭腺病毒3型（duck adenovirus type 3,DAdV-3）和禽腺病毒4型（fowl adenovirus serotype-4,FAdV-4）是养殖场主要流行的病原，对养禽业造成巨大的经济损失。目前尚未见可同时快速检测这2种病原的双重荧光定量PCR检测方法，本研究基于DAdV-3 GDMM10毒株和FAdV-4 GDMZ毒株Fiber2基因序列比对及遗传进化分析，分别在Fiber2基因保守区设计特异性引物，建立了能同时鉴别临床上常见的DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法。结果表明，DAdV-3 GDMM10和FAdV-4 GDMZ Fiber2基因处于两个不同进化分支上，同源性为46.10%。建立的检测DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高，最低可检出45拷贝/μL的DAdV-3样品和17拷贝/μL的FAdV-4样品；且检测结果可直接通过Tm值差异进行判定，简化操作时间。利用该双重荧光定量PCR方法对2022年度临床上采集的34份肝炎-心包积液疑似样品进行检测，DAdV-3和FAdV-4检出率分别为17.65%和2.94%。为进一步开展禽源DAdV-3和FAdV-4的分子流行病学及共感染致病机制奠定了基础。