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黑番鸭VIPR-1基因的克隆与多态性分析

文献类型： 中文期刊

作者： 辛清武 1 ; 郑嫩珠 1 ; 缪中纬 1 ; 朱志明 1 ; 黄勤楼 1 ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 黑番鸭;VIPR-1基因;克隆;多态性分析

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2013 年 28 卷 01 期

页码： 9-12

摘要： VIPR-1基因是研究家禽就巢性状的重要候选基因,VIPR-1基因的克隆和测序能为进一步研究黑番鸭就巢性状的单核苷酸多态性奠定理论基础,为鸭分子遗传育种提供基因素材。本研究以黑番鸭基因组为模板进行PCR扩增,获取黑番鸭VIPR-1基因序列[1 864bp(序列1)和1 673bp(序列2)的基因片段],并进行目的基因片段克隆和测序。结果分析表明,序列1包含第5外显子(101bp)、第5内含子(1 630bp)及第6外显子(133bp)的完整序列;序列2包含第12外显子(42bp)、第12内含子(1 455bp)的完整序列和第13外显子(176bp)的部分序列。根据基因序列特征,对获取的2段黑番鸭VIPR-1基因序列分别设计4对引物,进行扩增序列测序比对。结果发现:在序列1第318处、454处存在C/T突变,第547处存在A/G突变,第923处存在A/T突变;序列2第89处、944处存在C/T突变,第662处存在G/A突变,第1 031处存在A/G突变,第1 334处存在A/C突变。黑番鸭VIPR-1基因序列的克隆与单核苷酸多态性SNP突变位点的发现为进一步开展VIPR-1基因的多态性与黑番鸭就巢性状相关研究奠定了基础。

  • 相关文献

[1]黑番鸭VIPR-1基因第12内含子SNP与就巢性状关联分析. 辛清武,缪中纬,郑嫩珠,朱志明,黄勤楼. 2013

[2]黑番鸭VIPR-1基因单核苷酸多态性与就巢性状的关联性分析. 辛清武,缪中纬,郑嫩珠,朱志明,黄勤楼. 2013

[3]黑番鸭GH基因的克隆与序列分析. 朱志明,黄种彬,陈晖,钟志新,郑嫩珠,缪中纬. 2011

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[12]黑番鸭VIPR-1基因的克隆及其SNPS与就巢性状的关联性分析. 辛清武,黄勤楼,缪中纬,郑嫩珠,朱志明. 2014

[13]黑番鸭VIPR-1基因的克隆与多态性分析. XIN Qingwu,辛清武,ZHENG Nenzhu. 2013

[14]1092份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及抗性标记分析. 田大刚,苏军,陈建民,胡昌泉,陈在杰,王锋. 2012

[15]番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析. 王劭,朱小丽,林锋强,程晓霞,陈仕龙,李兆龙. 2011

[16]副溶血弧菌耐热直接溶血素基因的克隆与表达. 林天龙,李巧苹,福建省动植物进出口检验检疫局,许斌福,杨金先. 2005

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