文献类型: 中文期刊
作者: 朱靖杰 1 ; 王宇光 2 ; 雷禄旺 2 ; 畅文军 2 ;
作者机构: 1.华南热带农业大学园艺学院
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室
关键词: 皇帝蕉;横切薄层;愈伤组织;再生植株
期刊名称: 果树学报
ISSN: 1009-9980
年卷期: 2006 年 23 卷 01 期
页码: 111-114+158
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中。结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D13.572μmol/L+IBA4.921μmol/L+NAA5.371μmol/L+KT13.94μmol/L+椰乳5%+PP3330.0001mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA13.6831μmol/L+NAA0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%。
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