文献类型: 中文期刊
作者: 张治礼 1 ; 郑学勤 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
关键词: P_(SAG12)序列;克隆;P_(SAG12)-ipt嵌合基因;植物表达载体
期刊名称: 热带作物学报
ISSN: 1000-2561
年卷期: 2002 年 31 卷 01 期
页码: 63-67
收录情况: CSCD
摘要: 通过聚合酶链式反应技术,成功克隆了拟南芥SAG12基因5'端2130bp的非编码序列PSAG12。结构分析结果表明,该序列由55bp的5'-UTR和-1~-2075的5'端非转录序列构成,-1~-1345为拟南芥SAG12基因启动子功能区,具有-1181~-1345增强子序列和衰老特异表达关键序列-571~-603,但无典型的TATAbox、CAATbox和转录起始位点帽子结构序列。成功构建了PSAG12-ipt嵌合基因植物表达载体pAGT,为通过基因转移技术人为控制植物叶片细胞分裂素含量,延迟叶片衰老打下了基础。
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