文献类型： 中文期刊

作者： 孙珊珊 ¹ ; 杨涛 ² ; 柳珊 ³ ; 陈京瑞 ³ ; 赵昌平 ³ ; 唐益苗 ³ ; 高世庆 ³ ;

作者机构： 1.首都师范大学生命科学学院

2.北京农学院植物科学技术学院

3.北京杂交小麦工程技术研究中心

关键词： 长穗偃麦草;EeDREB2;基因克隆;系统进化分析;亚细胞定位

期刊名称： 中国农学通报

ISSN： 1000-6850

年卷期： 2013 年 15 期

页码： 149-156

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了进一步研究EeDREB2基因的结构和功能特点并为转基因小麦挖掘有效的候选基因,应用同源克隆的方法从长穗偃麦草中克隆出EeDREB2基因,通过生物信息学的手段对EeDREB2基因进行初步的分子特征分析。结果显示,该基因全长1035bp,编码344个氨基酸,理论上的等电点为4.85,分子量为37485.49Da,属于亲水性蛋白,有20个磷酸化位点。亚细胞定位预测显示EeDREB2基因定位在细胞核中,表达谱分析预测表明EeDREB2在根、茎、叶、花、种子中都表达,其中叶中表达量最高。同源性分析发现,EeDREB2与TaDREB4B同源性最高。EeDREB2基因的克隆为转基因小麦的抗逆性研究提供了有效资源。