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橡胶基因组中一个与酿酒酵母脯氨酸特异性通透酶基因部分同源的多态性片段的克隆及序列测定

文献类型： 中文期刊

作者： P.Venkatachalam 1 ; 田郎 2 ;

作者机构： 1.印度橡胶研究所

2.中国热带农业科学院橡胶研究所

关键词： 橡胶树;克隆;DNA扩增;聚合酶链式反应;RAPD标记

期刊名称： 世界热带农业信息

ISSN： 1009-1726

年卷期： 2013 年 03 期

页码： 4-5

摘要： 橡胶树(Hevea brasiliensis Muell.Arg).的传统种植区主要分布于高温多雨的热带地区,抗旱基因或DNA标记的筛选鉴定对于橡胶耐旱品系的选育及橡胶树向温光和雨量相对不足的非传统植胶区的拓展具有十分重要的意义。RAPD分析是目前遗传多态性研究及特异性基因片段鉴定最有效的分子学工具之一。本研究借助聚合酶链式反应(PCR)对来自37个橡胶无性系的基因组DNAs进行了RAPD分析。结果显示,多态性及特异性扩增条带的数量随无性系及引物的不同而有所差异,有些扩增带为一些无性系共有,而另一些则仅存在于个别或少数无性系之中。根据引物OPB-12的两个特异性扩增条带(1.2和1.4kb)在各无性系中单独或同时存在与否,我们鉴定出了两个相应的特异性RAPD标记,其中1.4kb扩增带尤其引人注目。克隆及测序结果表明,该RAPD片段与酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)脯氨酸特异性通透酶基因存在一定程度同源性。针对该片段设计一对特异性引物并再次对基因组DNA进行更严格条件下的PCR扩增,结果从14个参试无性系中获得了该1.4kb条带。这种由RAPD标记通过特异性引物设计转化得到的SCAR(序列特异性扩增区)标记可用于橡胶树优良或特异性基因的筛选及鉴定。

  • 相关文献

[1]橡胶基因组中一个与酿酒酵母脯氨酸特异性通透酶基因部分同源的多态性片段的克隆及序列测定①. 田郎. 2013

[2]橡胶树茉莉酸生物合成关键酶AOS基因启动子的克隆及序列分析. 段翠芳,曾日中,黎瑜,魏小弟. 2006

[3]橡胶树HbDHAR2基因克隆及表达分析. 李双江,冯成天,胡义钰,袁坤,刘进平,王真辉,刘辉. 2021

[4]橡胶树HAD家族蛋白酸性磷酸化酶基因VSP2的表达分析. 李博勋,陈奕鹏,田维敏,陈珊,黄贵修. 2016

[5]橡胶树树皮HbbHLH基因三端序列的克隆及表达分析. 陈霞,吴华玲,罗世巧,曾日中,白先权,段翠芳. 2008

[6]橡胶树PGAM基因的克隆及表达特性分析. 龙翔宇,董绪浓,方永军,戚继艳,秦云霞,唐朝荣. 2013

[7]橡胶树抗病相关基因HbNPR1的克隆及其表达分析. 李博勋,时涛,林春花,刘先宝,蔡吉苗,黄贵修. 2014

[8]橡胶树PEPC基因的克隆、生物信息学和表达分析. 王岳坤,阳江华,丁丽,黄红海,桂红星. 2017

[9]橡胶树硫氧还蛋白基因HbCXXS1的克隆及表达分析. 王帅,袁坤,何其光,胡义钰,冯成天,王真辉,刘进平,刘辉. 2022

[10]巴西橡胶树SnRK1家族基因的克隆与表达分析. 王闯,周斌辉,方永军,唐朝荣. 2017

[11]橡胶树HbJAZ1.0基因启动子的克隆与活性分析. 杨瑾,张世鑫,曹文卿,晁金泉,吴绍华,胡景涛. 2025

[12]一种鉴定4种根结线虫的PCR方法. 景晓辉,吴伦英,汪军,黄俊生. 2013

[13]橡胶丛枝病分子检测研究. 邓晓东,费小雯,刘志昕,陈慕容,郑学勤. 2001

[14]香蕉条斑病毒病和花叶病混合感染的症状及其分子检测. 王艳玮,漆艳香,曾凡云,张欣,谢艺贤,彭军. 2020

[15]聚合酶链工反应(PCR)技术在植物病害诊断中的应用. 邓晓东,刘志昕. 1998

[16]山蛭基因组DNA的提取及其PCR扩增产物的分析. 谭琳,康由发,施江,郑学勤. 2003

[17]香蕉条斑病毒PCR检测方法的正交优化. 陈善辉,王健华,刘志昕. 2009

[18]海南主要普通野生稻的调查及利用RAPD技术进行鉴别分析. 王晓玲,郭安平,孔华,刘恩平,贺立卡. 2008

[19]马槟榔种质资源遗传多样性的RAPD分析. 于旭东,张超,顾文亮,胡新文,郭建春. 2011

[20]利用RAPD技术鉴定海南荔枝品种光明. 高爱平,李建国,刘成明,王泽槐,陈业渊,邓穗生,朱敏. 2006

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