文献类型： 中文期刊

作者： 杨艳梅 ¹ ; 李霞 ² ; 杨慧 ² ; 钱渊 ³ ; 张又 ⁴ ;

作者机构： 1.中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室北京国家植物基因研究中心北京中国科学院研究生院

2.北京市农林科学院蔬菜研究中心

3.首都儿科研究所北京市感染与免疫中心实验室

4.首都儿科研究所病毒研究室

关键词： 轮状病毒;基因工程疫苗;多价抗原表位

期刊名称： 生物化学与生物物理进展

ISSN： 1000-3282

年卷期： 2011 年 38 卷 01 期

页码： 62-68

收录情况： SCI ; 北大核心 ; CSCD

摘要： 从北京腹泻婴儿粪便提取的轮状病毒(rotavirus,RV)(T114株)的RNA中,克隆到轮状病毒结构蛋白基因vp4,vp6和vp7的全长cDNA,对它们编码的蛋白质序列和可能的抗原表位肽进行了预测,选择了RV主要抗原蛋白VP7、VP6和VP4的4个抗原表位肽,通过人工合成DNA的方式将这些抗原表位肽基因串联融合成一个阅读框RME(rotavirus multipleepitopes,RME)并构建原核表达载体.大肠杆菌表达的RME在ELISA反应中可被RV多克隆抗体识别,纯化的RME蛋白注射免疫小鼠可诱导特异性免疫应答,产生高滴度的同源氨基酸序列特异抗体和人RV抗体,其中针对RME的IgG抗体滴度达到l∶40 000,针对单个抗原表位EV7、EV6和EV4的IgG抗体滴度达l∶10 000～l∶20 000,针对RV Wa株的IgG抗体滴度较低为l∶2 500,但能特异地中和该病毒对MAC145细胞的侵染.上述结果为新型RV基因工程疫苗的研发提供了论据和基础.