文献类型: 中文期刊
作者: 马晓丽 1 ; 朱丹华 2 ; 李雁杰 1 ; 杨清华 2 ; 董德坤 2 ;
作者机构: 1.浙江师范大学
2.浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所
关键词: GmPHD2;转录因子;植物表达载体;Bar;耐盐
期刊名称: 科技通报
ISSN: 1001-7119
年卷期: 2013 年 29 卷 01 期
页码: 65-70
收录情况: 北大核心
摘要: 利用高保真PCR酶从克隆载体pMD18T-GmPHD2中扩增出大豆PHD类转录因子GmPHD2,并于基因上下游分别引入XbaI和XhoI酶切位点;然后通过TA克隆、载体双酶切、连接、转化等技术手段,将其连入植物表达载体pBA002,构建了含GmPHD2和抗除草剂筛选标记Bar基因的植物表达载体pBA002-GmPHD2。重组质粒经PCR检测、双酶切及测序验证,表明GmPHD2基因已被完整、正确的插入到pBA002载体中,之后通过冻融法将重组质粒pBA002-GmPHD2成功导入农杆菌EHA105,利用此农杆菌不仅可以介导转化大豆,而且可以转化非同源的其他作物,为进一步开展植物抗逆性的基因工程研究提供了新基因资源。
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